摘要:
实施日期:2014-10-01;本标准规定了人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原...
实施日期:2014-10-01;本标准规定了人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)的试剂盒(以下简称:HCG试剂盒)。包括以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体,定量测定HCG的免疫分析试剂盒。本标准不适用于:a) 胶体金标记HCG试纸条;b) 用125I等放射性同位素标记的各类HCG 放射免疫或免疫放射试剂盒。本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。
提供医药行业标准《YY/T 1214-2013 人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》电子版的免费下载,同时提供更多人绒毛膜促性腺激素,试剂,yy相关的资料的查询与下载。
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